Автор:
Кобяков Александр Владимирович
Врач хирург-стоматолог, челюстно-лицевой хирург
Основное место работы: Областная больница имени Н.И. Пирогова,
Кафедра хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии ВНМУ им. Н.И. Пирогова
отделение челюстно-лицевой хирургии
Установка дентальных имплантатов является одной из наиболее распространенных хирургических операций с высоко предсказуемым результатом, а так же низким показателем осложнений. Около 94%-97% операций по установке дентальных имплантовимеют успешный исход, а «выживаемость» имплантатов с протезными конструкциями в течении 10 лет составляет более чем 89.7% .(Moraschini V,Poubel LA, Ferreira VF, Barboza Edos S. Evaluation of survival and success rates of dental implants reported in longitudinal studies with a follow-up period of at least 10 years: a systematic review. Int J OralMaxillofac Surg. 2015;44(3):377–88). Однако, несмотря на высокие показатели успеха, все же есть группы пациентов с более высокими показателями риска осложнений, как на хирургическом этапе, так и в длительной перспективе. Одной из таких групп риска представляют собой пациенты страдающие сахарным диабетом.
Сахарный диабет – хроническое заболевание, которое сопровождается нарушением всех видов обмена: углеводного, жирового и белкового, а так же водно-солевого баланса. Ключевым звеном патогенеза данного заболевания является недостаточная выработка инсулина поджелудочной железой, что ведет к повышению уровня глюкозы в крови (гипергликемия), и проявляется синдромом 3-х «П»: полифагия (повышенный аппетит), полидипсия (неутолимая жажда), полиурия (повышенный суточный диурез). Для практикующего стоматолога важно понимать, что сахарным диабетом страдает около 2-3% населения планеты (3-е место после онко- и сердечнососудистых заболеваний), поэтому при планировании имплантации, врачом должен быть детально собран анамнез в отношении данного заболевания и назначен анализ крови на уровень глюкозы, как обязательный этап обследования перед проведением процедуры имплантации. Если же при сборе анамнеза стало известно, что пациент страдает сахарным диабетом, то в перечень обязательных анализов должен войти уровнь гликированного гемоглобина (HbA1c), который отражает среднее значение уровня сахара в крови за длительный период и является маркером качества диеты и контроля уровня сахара в крови за последние 3-6 мес..
Однако, сахарный диабет, в частности компенсированная его форма, не является противопоказанием к дентальной имплантации и даже, наоборот, по мнению некоторых исследователей жевательная эффективность, восстановленная дентальными имплантатами, позволяет включить в рацион больного диабетом больше твердой растительной пищи взамен мягким углеводосодержащим (легкоусвояемые углеводы) продуктам, что способствует поддержанию должного уровня глюкозы в крови и является основой правильной диеты диабетика (Naujokat et al. Dental implants and diabetes mellitus—a
systematic review. International Journal of Implant Dentistry (2016)).
К сожалению, инсулиновая недостаточность ведет не только к повышению уровня глюкозы в крови, но и снижает способности тканей и клеток к регенерации, что связано с анаболической функцией инсулина, а точнее в ее недостатке. Такая особенность проявляется ухудшенным заживлением покровных тканейи снижением их защитных функций, в частности слизистой оболочки полости рта, микроциркуляторные же нарушения могут приводить к осложненному раневому процессу и некрозу лоскутов сформированных с целью установки имплантатов, костной пластики или аугментации/пластики мягких тканей вокруг имплантата. Касательно сроков остеоинтеграции современных имплантатов у больных диабетом (особенно II типа), отмечается их увеличение по сравнению со здоровыми пациентами.
Исходя из вышеописанного, компенсированная форма сахарного диабета не должна быть причиной отказа от установки дентальных имплантатов, а процесс реабилитации пациентов с использованием дентальных имплантатов должен сопровождаться детальным обследованием, минимально инвазивными и короткими по длительности вмешательствами.
Клинический случай
Пациент Р., 54 г., обратился с жалобами на отсутствие зубов в боковых отделах нижней челюсти. Зубы утеряны вследствие осложнений кариеса. При сборе анамнеза установлено, что пациент более 10 лет страдает сахарным диабетом II типа, уровень глюкозы в крови контролирует 2 раза в день портативным глюкометром и поддерживает в границах 5-8 ммоль/л.
Ранее уже были установлены имплантаты в области верхней и нижней челюсти. Из выписки протокола предыдущей операции отмечено, что в послеоперационном периоде всегда наблюдалось медленное заживление раны, а так же элементы некроза части лоскута с последующей секвестрацией обнаженной костной ткани. Несмотря на это интеграция имплантатов произошла успешно.
При обследовании глюкози крови - 5.6 ммоль/л, глюкоза в моче не определяется. Так же при внешнем осмотре отмечается излишний вес пациента, и невозможность длительно находится в вынужденном положении (в кресле стоматолога) из-за нарастающей отдышки в покое.
Объективно (Status localis): При осмотре полости рта каких либо элементов поражения слизистой оболочки или симптомов заболеваний тканей пародонта не обнаружено. Область альвеолярных отростков в проекции установленных имплантатов покрыта здоровой слизистой оболочкой. При осмотре нижней челюсти определяется концевой дефект ограниченный спереди зубом 3.4. (Рис. 1).
Принято решение об установке еще одного имплантата (3-го) в позицию зуба 3.7 с целью избежания консольной конструкции и последующей немедленной нагрузкой в связке с ранее установленными имплантатами.
На данных КЛКТ челюстей определяется достаточный объём и качество костной ткани (D2\D3) для установки имплантата в позицию зуба 3.7 (Рис. 2,3).
Учитывая отягощенный анамнез пациента (сахарный диабет, ухудшеное заживление послеоперационных ран), плотность и объём принимающей котной ткани, а так же последующей немедленной нагрузкой выбран метод безлоскутного трансгингивального доступа для установки имплантата Bio3 Progressive 4,2\8 (Рис.4). Выбранный метод установки имплантата позволит избежать некроза лоскута в послеоперационном периоде, максимально ускорить процесс имплантации, а так же в кратчайшие сроки провести протезирование на установленном имплантате.
Ход операции: Под местным обезболиванием р-м Септанеста, после обработки полости рта раствором бетадина, скальпелем №11 произведены проколы слизистой оболочки в области ранее установленных имплантатов на нижней челюсти, путем зондирования найдены и удалены винты заглушки с последующей их заменой на формирователи десны (Рис.5). Отступив дистальнее от последнего имплантата, в позиции зуба 3.7 произведен идентичный предыдущим прокол слизистой оболочки на всю толщину до кости (Рис 6.), парадонтальным зондом измерена и фиксирована толщина слизистой оболочки (2мм). Для определения глубины последующего сверления полученная толщина мягких тканей суммирована с размером имплантата (8мм + 2 мм). Не скелетируя лоскут, через имеющийся прокол слизистой оболочки произведено серия последовательных остеотомий на глубину 10 мм (Рис.7) в соответствии с протоколом установки имплантатов Bio3. Произведена ревизия раны и ее промывание раствором NaCL 0,9%. В остеотомированный участок альвеолярного отростка введен имплантат Bio3 Progressive 4.2\8 и фиксирован с усилием 40 Н\см2 (Рис. 8). Установлен формирователь десны (Рис. 9) и проведена контрольная прицельная рентгенография установленного имплантата (Рис. 10).
В послеоперационном периоде назначена обезболивающая и антибактериальная терапия в соответствии с принятыми международными рекомендациями.
На 4-й день после операции определяется нормальная эпителизацтя краев раны в области переимплантных тканей (Рис.11), отек и кровоточивость мягких тканей отсутствует. Произведено последующее протезирование установленных имплантатов временной конструкцией на мультиюнитах (Рис. 12,13).
В данном клиническом случае показана особенность проведения хирургического этапа имплантации у пациента, страдающего сахарным диабетом. Стоит отметить, что обращаться к приему трансгингивальной безлоскутной имплантации стоит только в отдельных случаях т.к. подход требует определенного опыта имплантации и не является методом выбора у пациентов без сопутствующей патологии. Сам же метод не является идеальным, подход имеет ряд преимуществ и недостатков и должен быть применен только в исключительных ситуациях.
![]() |
Рис. 1. Концевой дефект зубных рядов нижней челюсти слева. СОПР без элементов поражения. |
![]() |
Рис. 2. ОПТГ перед имплантацией |
![]() |
Рис. 3. Корональный срез в области планируемой имплантации |
![]() |
Рис. 4. Bio3 Progressive 4.2\8 |
![]() |
Рис. 5. Вид формирователей десны установленных в уже интегрированные имплантаты без формирования и мобилизации лоскута |
![]() |
Рис.6. Вид сформированного отверстия в слизистой оболочке для трансгингиальной установки имплантата |
![]() |
Рис. 7. Процесс трансгингивальной остеотомии ложа имплантата |
![]() |
Рис. 8. Введение имплантата Bio3 Progressive 4.2\8 трансгингивально |
![]() |
Рис. 9. Вид области установленного имплантата в конце операции |
![]() |
Рис. 10. Оценка уровня погруженного имплантата путем контрольной рентгенографии |
![]() |
Рис 11. Состояние мягких тканей вокруг имплантатов на 4-е сутки после операции. |
![]() |
Рис. 12. Вид протезной конструкции на мультиюнитах |
![]() |
Рис. 13. Та же конструкция (вид сбоку). |